五大质量工具年度公开课计划 FMEA APQP&CP&PPAP SPC MSADFMEA/PFMEA公开课培训计划
课程 Program | 天数 | 价格 | 三月 | 四月 | 五月 | 六月 | 七月 | 八月 | 九月 | 十月 | 十一月 | 十二月 |
产品质量先期策划/控制计划/生产零件批准程序(APQP&CP&PPAP) | 2 | 2600 | 上海 13-14 | 上海 9-10 | ||||||||
统计过程控制(SPC) | 2 | 2600 | 上海 17-18 | 上海 14-15 | ||||||||
测量系统分析(MSA) | 2 | 2600 | 上海 4-5 | 上海 1-2 | 上海 18-19 | |||||||
失效模式与影响分析(DFMEA/PFMEA) | 3 | 3900 | 上海 17-19 | 上海 12-14 | 上海 12-14 | |||||||
Minitab在SPC&MSA中的运用 | 2 | 3200 | 苏州 20-21 | 上海 16-17 | ||||||||
五大工具的整合应用 | 5 | 6000 | 嘉兴 12-16 | 苏州 9-13 | 上海 21-25 | 宁波 25-29 | 青岛 9-13 常州 23-27 | 南京 20-24 | 杭州 24-28 | 太仓 16-20 | 苏州 5-9 | 上海 24-28 |
当前位置:首页 > 管理培训 > 质量 > 五大工具的整合应用五大工具的整合应用课程日期: 2019-04-09 到 2019-04-13 地区:苏州
【培训费用】¥6000/人(含授课费、证书费、资料费、午餐费、茶点费、会务费、税费)
【报名热线】 0512-67080821
【培训日程安排】
NO | 模块 | 课时预计(天) | 备注 |
1 | APQP基础知识及其与其它工具关联+第一阶段 | 0.5 | 以上内容预计课时将根据参训学员实际需求进行适当微调 |
2 | APQP第二阶段+FMEA基础知识及DFMEA简介 | 0.5 | |
3 | APQP第三阶段+PFMEA | 1 | |
4 | APQP第四阶段+MSA+SPC+PPAP | 2.5 | |
5 | APQP第五阶段+课程小结与测试 | 0.5 |
【课程大纲】
<Advanced Product Quality Planning and control plan > 课程大纲(第2版) | |||
主题/目标 | 讲 师 | 学 员 | |
课程导入 | 问题提出与小组组建 | 自我介绍/分组 | |
培训目标及要求 | |||
APQP基础知识 | 质量从哪里来? | 提问及回答老师问题 | |
APQP的本质 | |||
APQP的关键问题 | |||
APQP的成功法则 | |||
项目开发主流程及关键节点 | |||
第一阶段:计划与确定项目 | 立项阶段必须解决的三大问题 | 顾客呼声与内外部输入 | |
制造可行性评估 | |||
三大目标、三大初始条件及保证计划 | |||
三大问题剖析及整合性思考 | |||
第二阶段:产品设计与开发 | 产品设计的基本问题 | 功能与结构设计 | 提问及回答老师问题 |
尺寸与公差设计 | |||
材料与配方设计 | |||
产品设计要考虑的三个方面 | DFMEA | ||
DFA/M | |||
关键产品特性确定 | |||
设计评审、验证与确认的策划与实施 | 三者的区别与联系 | ||
开发DVP | |||
硬件设施的同步考虑 | (新)设施设备清单 | ||
(新)工装/检具清单 | |||
供应商的同步开发 | 从BOM到选点 | ||
第三阶段:过程设计与开发 | 过程设计:5M的通盘考量 | layout设计与评估 | 提问及回答老师问题 |
过程FMEA与过程系统风险 | 过程流程图 | ||
特殊特性矩阵 | |||
过程FMEA | |||
关键控制特性 | |||
工艺改善计划实施与评估 | |||
OTS样件与有效生产控制计划 | |||
制造与检验规范的策划与实施 | |||
包装标准与物流策划 | |||
第四阶段:产品和过程确认 | 有效生产的策划与实施 | 提问及回答老师问题 | |
如何通过有效生产验证 | 过程能力 | ||
测量系统 | |||
生产节拍 | |||
质量目标 | |||
设计目标 | |||
可靠性目标 | |||
包装规范 | |||
作业指导书 | |||
先期策划总结与量产控制计划 | |||
案例研究4 | |||
第五阶段:反馈、评定和纠正措施 | 初期流动管理与早期遏制 | 提问及回答老师问题 | |
制造过程审核与持续改进 | 普通原因的研究与过程能力提升 | ||
制造过程审核与流程改进 | |||
顾客反馈的快速响应 | |||
课程小结: | PDCA循环与同步技术的应用 | ||
内容小结 | 课程回顾 | ||
回答学员问题及疑点澄清 | |||
课程应用 | 辅导学员制订培训后的APQP改善计划 | 制订培训后的应用计划 | |
应用过程中可能出现的问题及解决途径 | |||
<FMEA>培训大纲(最新草案版) | |||
主题/目标 | 讲 师 | 学 员 | |
FMEA 概述 | FMEA起源 | FMEA哲学 | 提问及回答老师问题 |
FMEA起源及推广 | |||
FMEA框架 | FMEA基本格式及其最新变化 | ||
DFMEA简介 | DFMEA应用时机 | 设计开发三种情形对比 | 提问及回答老师问题 |
基本步骤 | 新版DFMEA六步法 | ||
案例简析 | 新版DFMEA简要剖析 | ||
PFMEA | |||
启动 FMEA 之旅 | 定义范围 | 定义范围 | 提问及回答老师问题 |
常见缺陷归纳 | |||
结构分析 | 工艺流程图 | ||
功能分析 | 产品/过程特性矩阵分析 | ||
失效分析 | 失效模式分析 | 失效模式定义 | |
失效模式讨论 | |||
失效后果分析 | 产品失效的外部风险 | ||
产品失效的内部风险 | |||
失效起因分析 | 失效起因分析方法与深度 | ||
小组讨论- 失效起因 | |||
风险分析(1) | 预防 | 什么是预防 | |
常见的问题预防方式 | |||
小组练习:所选产品/过程之预防方法 | |||
探测 | 什么是探测 | ||
常见的问题探测方式 | |||
小组练习:所选产品/过程之探测方法 | |||
风险分析(1) | 严重度(S)评估 | FMEA所推荐之严重度评分表 | |
小组练习:严重度评价 | |||
延伸-严重度与关键特性之关联 | |||
频度(O)评估 | FMEA所推荐之频度评分表 | ||
小组练习:频度评价 | |||
延伸-频度与PPM及CPK之关联 | |||
探测度(D)评价 | FMEA推荐探测度评分表之深度解析 | ||
小组练习:探测度评价 | |||
优化改进 | 确定改进顺序 | 两大基本原则 | 提问及回答老师问题 |
确定改进方案 | 改进方向探讨 | ||
改进方案确定 | |||
评估改进效果 | 改进效果追踪 | ||
RPN之重新计算 | |||
小组练习:如何降低过程风险 | |||
课程 小结 | 内容小结 | 课程回顾 | |
回答学员问题及疑点澄清 | |||
课程应用 | 辅导学员制订培训后的FMEA推广计划 | 制订培训后的应用计划 | |
应用过程中可能出现的问题及解决途径 |
<Measurement Systems Analysis>培训大纲(第4版) | |||
主题/目标 | 讲 师 | 学 员 | |
测量系统与测量误差 | 测量系统 | 测量过程与测量系统 | 讨论/分析公司主要测量仪器所构成的测量系统及常见问题 |
测量系统变差 | 测量过程变差来源 | ||
测量误差的来源 | |||
测量系统变差对过程决策的影响 | |||
过程变差剖析 | |||
案例研究1 | |||
测量系统的统计特性 | 测量仪器分辨率 | 提问及回答老师问题 | |
测量系统的位置变差与宽度变差 | |||
测量系统五性 | 偏倚(Bias) | ||
稳定性(Stability) | |||
线性(Linearity) | |||
重复性(Repeatability) | |||
再现性(Reproducibility) | 提问及回答老师问题 | ||
测量系统分析策划 | 分析时机与前期准备 | 测量系统研究的准备 | |
测量系统分析的两个阶段 | |||
什么时候需要分析测量系统? | |||
选用适当方法 | MSA方法分类与选用 | 提问及回答老师问题 | |
计量型测量系统研究 | 确定测量系统偏倚的独立样本法 | 偏倚分析指南 | |
偏倚分析的MINITAB/EXCEL应用 | |||
偏倚产生的原因分析 | |||
案例研究2 | |||
确定测量系统线性 | 线性分析指南 | 提问及回答老师问题 | |
线性分析的MINITAB/EXCEL应用 | |||
非线性产生的原因分析 | |||
确定测量系统稳定性 | 稳定性分析指南 | 提问及回答老师问题 | |
稳定性分析的MINITAB/EXCEL应用 | |||
不稳定性产生的原因分析 | |||
确定测量系统重复性&再现性(R&R) | R&R分析指南 | 提问及回答老师问题 | |
R&R分析的MINITAB/EXCEL应用 | |||
重复性/再现性偏大的原因分析 | |||
案例研究 | |||
计数型测量系统研究 | 假设检验分析-交叉表方法 | 交叉表方法指南 | 提问 |
交叉表方法分析的MINITAB/EXCEL应用 | |||
课程小结 | 内容小结 | 培训内容回顾及案例点评 | |
回答学员问题及疑点澄清 |
<Statistical Process Control >培训大纲(第2版) | |||
主题/目标 | 讲 师 | 学 员 | |
基础知识 | 变差及其来源 | 什么是变差 | 提问及回答老师问题 |
变差之主要来源 | |||
均方根定律 | |||
变差与正态分布 | 正态分布之特点与判定方法 | ||
普通原因与特殊原因 | 什么是产生变差的普通原因 | ||
什么是产生变差的特殊原因 | |||
普通原因与特殊原因之判定方法 | |||
小组练习:5M与两类原因之关联 | |||
确定过程控制模式 | 两类过程模式 | 传统制造模式之特点与局限 | 提问及回答老师问题 |
预防为主的SPC模式 | |||
SPC改善循环 | 4类过程的识别与转换 | ||
SPC应用循环-AMI | |||
小组讨论-我们的过程模式及改善方向 | |||
过程失控判定 | 知识准备 | 基本统计概念 | 提问及回答老师问题 |
正态分布与控制图 | |||
控制图:两大类与两阶段 | |||
常规控制图及其判异 | 常规控制图选用 | ||
常规控制图制作与应用 | |||
常规控制图判异法则 | |||
案例研究 | |||
过程能力分析 | 过程能力分析之常用指标 | CP/CPK | 提问及回答老师问题 |
PP/PPK | |||
CM/CMK | |||
过程能力与PPM之换算 | 过程能力与西格玛水平 | ||
过程能力与PPM | |||
小组练习:CPK计算 | |||
课程小结 | 内容小结 | 培训内容歌诀化记忆 | |
回答学员问题及疑点澄清 |
<Production Part Approval Process > 课程大纲(第4版) | |||
主题/目标 | 讲 师 | 学 员 | |
PPAP目的和意义 | a) 关键定义 | 提问及回答老师问题 | |
b) PPAP的目的 | |||
c) PPAP适用对象 | |||
d) PPAP流程图 | |||
PPAP提交的时机及三类情况 | a) 必须提交 | ||
b) 通知顾客 | |||
c) 不必自找麻烦 | |||
小组练习 | |||
PPAP提交等级及主要内容 | PPAP提交等级确认-顾客-企业-供应商 | 提问及回答老师问题 | |
PPAP提交内容详解 | 可销售产品的设计记录 | ||
—专利权的零部件/详细数据 | |||
—所有其他零部件/详细数据 | |||
工程变更文件 | |||
客户工程批准(如果需要) | |||
设计FMEA | |||
过程流程图 | |||
过程FMEA | |||
控制计划 | |||
测量系统分析 | |||
全尺寸测量结果 | |||
材料、性能试验结果 | |||
初始过程研究 | |||
合格实验室文件 | |||
外观件批准报告(AAR)(如需要) | |||
生产件样品 | |||
标准样品 | |||
检查辅具 | |||
符合顾客特殊要求的记录 | |||
零件提交保证书(PSW) | |||
散装材料检查表 | |||
案例研究 | |||
PPAP提交结果及处理 | a) 完全批准,临时批准,拒收 | 提问及回答老师问题 | |
b) 完全批准后的实施要点 | |||
c) 什么情况下可能会导致临时批准 | |||
d) 临时批准的紧急应对及注意事项 | |||
e) 批准记录的保存及更新 | |||
课程小结: | PPAP与APQP之关联 | ||
内容小结 | 课程回顾 | ||
回答学员问题及疑点澄清 |